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摘要本研究利用器官芯片技術(shù)探索了宮頸陰道粘液在維持陰道健康方面的保護(hù)作用，尤其針對(duì)細(xì)菌性陰道�。˙V）。通過(guò)構(gòu)建模擬人類(lèi)宮頸和陰道的芯片模型，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，宮頸粘液能顯著降低由失調(diào)菌群（如加德納菌）引起的陰道炎癥和上皮損傷。通過(guò)進(jìn)一步的蛋白質(zhì)組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了與BV相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。這些發(fā)現(xiàn)不僅突顯了宮頸粘液在維護(hù)陰道健康中的重要作用，也展示了器官芯片技術(shù)在研究女性生殖道復(fù)雜相互作用中的價(jià)值。這項(xiàng)研究為理解陰道菌群失調(diào)的潛在機(jī)制提供了新的視角，并為開(kāi)發(fā)針對(duì)性療法和診斷工具以提升女性生殖健

背景簡(jiǎn)介藥物性肝損傷 （DILI） 仍然是藥物開(kāi)發(fā)中的一個(gè)持續(xù)挑戰(zhàn)，危及患者安全并延遲關(guān)鍵療法的開(kāi)發(fā)。就在幾天前，F(xiàn)DA發(fā)布了關(guān)于 Ocaliva（奧貝膽酸）的警告，Ocaliva（奧貝膽酸）是一種治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的藥物，此前報(bào)道稱(chēng)沒(méi)有肝硬化的患者出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷。在接受Ocaliva 治療的 81 名患者中，7 名需要肝移植，而安慰劑組只有 1 名，4 名患者死亡，安慰劑組 1 名死亡。不幸的是，奧貝膽酸遠(yuǎn)非孤例。12 月6日，BioAge Labs 宣布，由于意外的肝臟安全問(wèn)題，停止其針對(duì)肥胖候選藥物Azerarag 的 STRIDES I 期試驗(yàn)。雖然Azelaprag 最初

長(zhǎng)期以來(lái)，動(dòng)物試驗(yàn)是一種藥物獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的必要條件。制藥公司每年使用數(shù)以萬(wàn)計(jì)的動(dòng)物進(jìn)行此類(lèi)測(cè)試。然而，每 10 種進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的藥物中就有 9 種以上因?yàn)椴话踩�或無(wú)效而失敗[1]，意味著動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)人類(lèi)對(duì)藥物的反應(yīng)。加之使用動(dòng)物的時(shí)間、費(fèi)用和倫理問(wèn)題，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)正在不斷受到?jīng)_擊和挑戰(zhàn)。這種局面正即將被改變。

FDA重磅官宣2024 年 9 月 24 日，USFDA 藥物評(píng)審和研究中心（Center for Drug Evaluation and Research,CDER） 接受了新藥創(chuàng)新科學(xué)和技術(shù)方法 （Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs,ISTAND）項(xiàng)目的首份針對(duì)器官芯片技術(shù)的意向書(shū)（LOI），具有里程碑意義。該提案意向書(shū)為Emulate提交，旨在基于器官芯片技術(shù)研究和預(yù)測(cè)某些候選藥物的藥物誘導(dǎo)性肝損傷 （Drug-Induced Liver Injury,DILI），有望制定首個(gè)基于器官芯片作為藥物開(kāi)發(fā)工具的標(biāo)準(zhǔn)化指導(dǎo)規(guī)范。這份已被接受的意向書(shū)為Emulate提交，是針對(duì)人類(lèi)肝芯片藥物開(kāi)